職(zhí)業性內照射個人監測規(guī)範(GBZ129-2002)

2006/9/12 16:04:00

職業性內照射個(gè)人監(jiān)
測規範(fàn)

Specifications of individual monitoring for occupational internal exposure

GBZ129-2002

 

 

 

 

 

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前(qián)  言(yán)

 

    本標準第3章為(wéi)強製性(xìng)的(dí)
，其餘為推薦(jiàn)性的。
    根(gēn)據《中華人民共和國職(zhí)業(yè)病防治法》製定本(běn)標準🤎。
    本標準主要依據(jù)國際放射性防護委員會(ICRP)第60
，75
，78號出版物(wù)及國際(jì)原子能機構(IAEA)安全叢書No.RS—G—1.2編寫而成(chéng)
。
    本標準的附錄A是規範性(xìng)附(fù)錄(lù)
。
    本標準(zhǔn)由中華人民共和(hé)國(guó)衛生部(bù)
提(tí)出並歸口。
    本標準起草單位:中國輻射防護研(yán)究院

。
    本標準主要起草人:周永增
。
    本標準由(yóu)中華人民共和(hé)國衛生部負(fù)
責解釋(shì)。

 

1 範圍

本標準規定了放射工(gōng)作(zuò)人員內照射個人(rén)監(jiān)測原則
，監測方法，監測計劃(huá)及測量結果解釋的基本要求😖。
    本標準隻適用(yòng)於職業(yè)照射的內照射(shè)
個(gè)

人監(jiān)測(cè)🐞。

2 術語和定義

下列術語(yǔ)和定(dìng)義(yì)適用(yòng)於本標準。
2.1 內照射個人監測 individual monitoring of internal exposure
    對體內或排泄(xiè)
物中放(fàng)射性核素的種類和活度進行的(dí)監測，以及利用工作(zuò)人員所佩帶的個人空氣采(cǎi)樣器或呼(hū)吸保(bǎo)護器對吸入放射性核(hé)素的種類和活度(dù)進(jìn)行(háng)的監測(除特別注明(míng)外(wài)
，以下(xià)簡稱個人監測)。
2.2 攝入量 intake
    通過吸入或食入，或(huò)經由(yóu)完好皮膚或傷口(kǒu)進入體內的放射性核素的(dí)量
🏊。
2.3 F類物質type F material
    以快吸收速(sù)率從呼吸道(dào)進入體液的物質，其全部物(wù)質以10min的生物半(bàn)衰期被(bèi)
吸收人體液。
2.4 M類物(wù)質 type M material
    以中等吸收速率從呼吸道迸人體液(yè)的物質，其10%的物質以10min的生物半衰期被吸(xī)收，90%的物質以(yǐ)140d的生物(wù)半衰期被吸收。
2.5 S類(lèi)物質 type S material
    以慢吸收速率從呼吸道(dào)進入體(tǐ)液(yè)的相對不溶解的(dí)物質，其(qí)0.1%的物質以(yǐ)10min的生物半衰期被吸收，99.9%的物質以7000d的生物半衰期被吸收。
2.6 個人空氣采樣器 personal air sampler(PAS)
    一種專門設計用來測量(liáng)工作人員呼吸帶空氣中(zhōng)的(dí)放射性氣溶膠或氣體時(shí)間積分活度濃度以估算該工作人員攝入量的便攜裝置(zhì)。
2.7 固定空氣采(cǎi)樣(yàng)器 static air sampler(SAS)
用來監測工作場所條件的裝置，並能就放射性核素的構成及(jí)粒子大小提(tí)供有用的資料。
2.8 調查水平 investigation level(IL)
    指諸如有效劑量(liáng)
，攝入量或單位麵積或(huò)單位體積的(dí)
汙染水(shuǐ)平等量的規定值
，達(dá)到或超過此值時應進行調(tiáo)查(chá)
。
2.9 記錄水平 recording level(RL)
    審管部門所規定的(dí)
劑量，暴露量或攝入量的一(yī)個水(shuǐ)
平，工作人員所接受的劑量
，暴露量(liáng)或攝入量達到或超(chāo)過這一(yī)水(shuǐ)平時，則應記入他們的(dí)個(gè)人受照記(jì)錄(lù)。
2.10 控製區 controlled area
    在輻射工(gōng)作場所內(nèi)劃分(fēn)的一種區(qū)域，在這(zhè)種區域內要求(qiú)
或可能要(yào)求采取專門的防(fáng)護手段和安(ān)全措施🧂，以便:
    a)在正常工作條件(jiàn)下控製(zhì)工常(cháng)照射或防止汙染擴散(sàn);
    b)防(fáng)止潛(qián)在照射或限製其(qí)程度。
2.11 監督區supervised area
    未被(bèi)確定為控(kòng)製區，通常不需要(yào)采取專門(mén)防(fáng)護(hù)手段和安全措施(shī)但要不斷檢查其職業照射條件的任何區(qū)域。
2.12 常規監測 routine monitoring
    為(wéi)確定工作條件(jiàn)是否適合(hé)繼續進行操(cāo)作，在預定場所按預先規定的(dí)時間間隔所進行的監測。
2.13 任務(wù)相關(guān)監測 task-related monitoring
    任務相關監測用於特(tè)定操作💝，旨(zhǐ)
在為有(yǒu)關運(yùn)行管理(lǐ)的當前決定提供(gōng)數據資料，也可用於支持防護最優化。
2.14 特殊監測 special monitoring
    為了闡明某(mǒu)一特(tè)
殊問題而在一個有(yǒu)限(xiàn)期間進(jìn)行(háng)的監測🔣
。

3 總則

3.1 監測目的
    內照射個(gè)
人監測的(dí)主要目的是:
    a)估算(suàn)待積有效劑量，需要時估算嚴重受照組織的(dí)待積當量劑(jì)量
，以驗證是(shì)否(fǒu)符合審管要求;
    b)有助於設施的(dí)設計和運行控製;
    c)在事故照射情況下
，為啟(qǐ)動和支持任何適宜的健康監督和(hé)治療提供(gōng)有價值的資料(liào)。
3.2 監測原則
    對於在控製區內工作並可能有放射性(xìng)核素顯(xiǎn)
著攝(shè)入的工作人員(yuán)，應(yīng)進行(háng)常規個人監測;如有(yǒu)可能，對所(suǒ)有受到職(zhí)業(yè)
照射(shè)的(dí)人員(yuán)
均應進行個(gè)人(rén)監測，但(dàn)如果經驗證明，放射性核素年攝(shè)入量產生的待積有效劑量不可能超過(guò)1mSv時，一般可不進行個人監測🧢，但要進行工作場所(suǒ)監測🗅。
3.3 監測方法
    為估算放射性核素攝入量而采用的個人監(jiān)測(cè)方(fāng)法有:
    a)全身或(huò)器官中(zhōng)放射性核素的直接測量;
    b)排泄物(wù)或其他生物樣品分析;
    c)空氣采樣分析(xī)

。
    每一(yī)種測量方法應能對放射(shè)性核(hé)素定性，定(dìng)量
🥇，其(qí)測(cè)量結果可(kě)用攝入量或待積有效劑量進行解釋。
3.4 監(jiān)測種類
    根(gēn)據監測目的，個人監(jiān)測可分(fēn)為常規監測，特(tè)殊監測和任務相關監測。傷口監測和醫學幹預(yù)後監(jiān)測(cè)均屬(shǔ)
特(tè)殊(shū)監測
。

4 監測方法及其選擇(zé)

4.1 全身或器官中放射性核素的直接測量
4.1.1 全身或器官中(zhōng)放射性(xìng)物質含量(liáng)的直接測量技術😌，可用於發射特征X射綫，γ射綫
👻，正電子和高(gāo)能(néng)β粒子(zǐ)的放射性核素，也(yě)可用於某些發射特(tè)征X射綫的(dí)α輻射體。
4.1.2 用於直接測量全身或器官(guān)放射性核素含(hán)量的設備由(yóu)
一個或多個安裝在低(dī)本底環境下(xià)的高效率探測器組成🦿。探測器的幾何位(wèi)置(zhì)應符合(hé)測(cè)
量目的。對於發(fā)射γ射綫的(dí)裂變產物(wù)和活化產物，如¹³¹I🍨，¹³⁷Cs和(hé)⁶⁰Co，可用能在工作場所(suǒ)使用的較簡(jiǎn)單的(dí)探測器進行(háng)監測。對少(shǎo)數放(fàng)射性(xìng)核素如壞(huài)的同位素，則需要(yào)
高靈敏度(dù)探測技術
。
4.1.3 傷口中能發射高能量(liáng)γ射綫的放射性物質
，通常可用β-γ探測器加以探(tàn)
測
。當汙染物(wù)為(wéi)某些能發射特征X射(shè)綫(xiàn)的α輻射體的情況(kuàng)下，可用X射綫探(tàn)測器(qì)探測。當傷(shāng)口受(shòu)到多種放射性核素汙染時，應采用具有能量(liáng)甄別本領(lǐng)的(dí)探測器🏎。傷口探測器應配有良好的準直(zhí)
器，以便對放射性汙染物進行定位。
4.1.4 在進行直接測量前應進行人體表麵去汙(wū)

。
4.2 排泄物及其他生(shēng)
物樣品分析
4.2.1 對(duì)
於不發射γ射綫(xiàn)或隻發射(shè)低能光(guāng)子的放射性核素，排(pái)泄物監測可能是(shì)唯一合適的(dí)監測(cè)
技術
。
    對於發射高能β，γ射綫的輻射體，排泄物分析也是(shì)常用的監測技術(shù)。盡管在某些情況下，如當(dāng)元素主要通過(guò)糞排泄或要評價(jià)吸入S類(lèi)
物(wù)質自肺部的廓清時，可能要(yào)求分析糞樣(yàng)，但排(pái)泄物監(jiān)測計劃一般隻包括(kuò)尿分析。
4.2.2 分析(xī)其他生(shēng)物樣品是為了作(zuò)一些特殊調查，例(lì)如，作為常規篩選技術可(kě)分(fēn)析鼻涕或鼻拭樣;懷疑(yí)有高水平汙染(rǎn)時🖢，視情況可分析(xī)血樣;在¹⁴C，²²⁶Ra和²²⁸Th的內汙染情(qíng)況下，呼出氣活度測量是一項有用的監測技術。在極毒放射性核素(如超鈾元(yuán)素)汙染傷口(kǒu)
的情況下
，應(yīng)對已切除的組織樣進(jìn)行製樣和(hé)/原樣(yàng)測量(liáng)。
4.2.3 收集，儲存，處理和分析尿樣時應注意:
    a)尿樣(yàng)
的(dí)收集，儲存，處理及分析(xī)應(yīng)避免外來汙(wū)染，交叉汙染和待測核素的損失;
    b)對於大(dà)多數(shù)
常規分析，應收集24h尿。在常(cháng)規(guī)
監測情(qíng)
況下(xià)，如收集不到24h尿，應把尿量用肌酐量或其他(tā)量修(xiū)正到24h尿;氚是一個例外，一般(bān)隻(zhī)取少量(liáng)尿即能由所測尿氚濃度推算體(tǐ)液濃(nóng)度，攝入量。
    c)要求分析的體積與分析技術的靈敏度有關。對於某(mǒu)些(xiē)放射(shè)性核素
，需要分析累積幾天的尿(niào)樣才能達到所要求的靈敏度;
    d)應按有關(guān)標準(zhǔn)方法進行(háng)樣品處理(lǐ)和分析;
    e)在某些情況(kuàng)下(如特殊監測)😆，為減少核素(sù)
經尿排出(chū)的(dí)日排(pái)量漲落對監(jiān)測結果的(dí)影響
，應分(fēn)別分析連續三(sān)
天的尿樣，或分析(xī)連續三天的混合(hé)樣🕼，其平均值作為中(zhōng)間一天的日排量
🃔。
4.2.4 由於核(hé)素(sù)日糞排量(liáng)漲落(là)較大

，使得糞(fèn)樣常規(guī)監測數(shù)據(jù)的解釋含(hán)有較(jiào)大不確定性
，因此(cǐ)，應(yīng)連續收(shōu)集幾天的(dí)
糞樣。糞樣監測常用於特(tè)殊調(tiáo)查(chá)，尤其是已知吸入或(huò)懷疑吸入M或S類物質後的調查(chá)。在這些情況下，日糞排量的測量對於(yú)評價從肺中的廓清和估(gū)
算攝入量(liáng)是很有益的。4.2.3條中的注意事項同(tóng)樣適用於糞(fèn)樣。
4.2.5 生物樣(yàng)品中γ輻射體可用閃爍探測器(qì)或半導體探測器直(zhí)接測定。對α和β輻射體則要(yào)求先化學(xué)分離，然後采用合適的測量技術進行測量。樣品中總α或(huò)總β活度的測量🧔，作(zuò)為一項簡單的篩選技術(shù)
有(yǒu)時是(shì)有用的(dí)🦼，但不(bù)能用(yòng)來(lái)定量估算攝(shè)入量或(huò)待(dài)積有效劑量(liáng)
，除非放射性核素的組成是已知的。
4.3 空氣(qì)采樣(yàng)分(fēn)
析(xī)

4.3.1 根據(jù)空氣樣品的測量結果估算攝入量帶有很大不確定度
，對於不發射強貫穿輻射且在排泄物中濃度(dù)很低的放射性核素(sù)，如錒係元素，空氣樣品測量結果(guǒ)可用來估算攝入量。
4.3.2 PAS的(dí)采樣(yàng)頭應處於呼(hū)吸(xī)帶(dài)內，采樣速率最好能(néng)代表工作人員的典(diǎn)型吸(xī)氣速率(shuài)(～1.2m³h^-1)。可在(zài)取(qǔ)樣周(zhōu)
期終了時對濾膜上的放射性用非(fēi)破(pò)壞(huài)性技術進行測量，以及(jí)時發現不正常的高水平照(zhào)射🕺。然後(hòu)將濾膜(mó)保留(liú)下來，把較長時間積累的濾膜合並在一起
，用(yòng)放射化(huà)學(xué)分離(lí)提取(qǔ)方法和(hé)高靈敏度的測量技術進行測量
。
4.3.3 對PAS的(dí)要求如下(xià)
:
    a.應收集(jí)足夠(gòu)多(duō)的放射性物質，收(shōu)集量(liáng)
的多少主要取決於對PAS能監測(cè)到的最低待(dài)
積有效劑量的大小(xiǎo)的要求。對於(yú)常規監(jiān)測來(lái)說，一般要求能監測到年攝(shè)入量產生的待(dài)積有效劑量超過年劑量限(xiàn)值的1/10;
    b.采樣器應抽(chōu)取足夠體積的空氣
，以便對工作人員呼吸帶空氣(qì)活度濃度給出能滿足(zú)統計學要求的數值(zhí);
    c.采(cǎi)樣器的粒子采(cǎi)集特性應是已知(zhī)的。
4.3.4 PAS不提供關於粒子大小的資料，而粒徑對估(gū)算粒(lì)子在呼吸道(dào)的沉積及其劑(jì)量有顯著影響🗂，所以(yǐ)應(yīng)實測確定吸入粒子大(dà)小(xiǎo)的(dí)分布(bù)或對粒子大小分布作符合實際的假定。在(zài)沒有關於粒子大小的專門資料的(dí)情況下
，可假定活(huó)度中值(zhí)空氣動力學直徑(AMAD)為(wéi)5μm🛭。
4.3.5 對於在空氣中易於擴散的化合物🧕，如放射性氣(qì)體和蒸(zhēng)氣 (如¹⁴CO₂和氚水)
，SAS可(kě)對其吸(xī)入量給出一個(gè)較合理(lǐ)的估計，對於其他(tā)物質，如(rú)再懸浮顆(kē)粒(lì)，給出的誤差可能在一個量級或(huò)一(yī)
個量(liáng)級以(yǐ)上。
4.3.6 通過對PAS和SAS測量結果的比(bǐ)較，確定(dìng)兩(liǎng)者的比值，可利用(yòng)該比值解釋SAS的測量結果🦳。
    利用SAS的測(cè)
量結果估算個人劑量時
，要(yào)求(qiú)對照射條件及工(gōng)作實踐進行(háng)仔細評價。
4.4 監(jiān)測方法的選擇原則
4.4.1 選擇監測方法時，應考(kǎo)慮以(yǐ)下幾個因素:
    a)放射性核素的輻射特(tè)性(xìng);
    b)汙染物的生物動(dòng)力學行為;
    c)考慮生(shēng)物學廓(kuò)清及放射性衰變後(hòu)汙(wū)染物在體內的滯留特性;
    d)所要求的(dí)
測量頻(pín)率(shuài);
    e)所考慮測量設備的靈敏度
，方便程度以及是否具有這種(zhǒng)設備。
4.4.2 對(duì)於常規監測🃫，如果靈敏度可以滿足(zú)
，一般隻用一種測量(liáng)技術(shù)。對(duì)於氚，隻用尿氚(chuān)分(fēn)析即可。對另外一些核(hé)素，如壞的同(tóng)位(wèi)素，由(yóu)於測量和數據解釋都有一定困難(nán)，應結合使(shǐ)用不同的測量方法。特(tè)殊監(jiān)測常(cháng)采用兩種(zhǒng)或(huò)兩種以上監測方法(fǎ)。
4.4.3 從數據解釋的準確(què)度考慮，一般來說第(dì)4章所述三(sān)種監測(cè)方法(fǎ)
的選擇順序是:全身或器官中放射性核素(sù)的直接測量，排泄物及(jí)
其他生物樣品分析(xī)
，空氣(qì)采樣分(fēn)析(xī)
。

5 常規個人監測

5.1 常規監測的應用
依(yī)據(jù)3.2條
，在下述情況下一般應進(jìn)行常規個人(rén)監測:
    a)操(cāo)作大量氣態和揮發性物質
，如(rú)
在大規(guī)模生產過程中產生(shēng)的氚(chuān)及其化合(hé)物(wù);
    b)鈈和其(qí)他超鈾元素的處理(lǐ);
    c)鈈礦開采，選冶(yě)
和處理(lǐ)以及社(shè)及其化合物的應用;
    d)高品(pǐn)
位鈾礦(kuàng)石的(dí)采礦，選冶和處理;
    e)天然鈾(yóu)和低濃縮鈾的處理及反應堆燃料生(shēng)產;
    f)大量放射(shè)性同位素(sù)生產;
    g)在氡水平超過(guò)行動(dòng)水(shuǐ)
平的鈾礦和(hé)其(qí)他工作場所工(gōng)作;
    h)處理(lǐ)大(dà)量(liáng)¹³¹I標記的放(fàng)射性藥物;
    i)可引起裂變(biàn)和活化產物照射的(dí)反應堆維修;
    j)對於新的(dí)操(cāo)作

。
5.2 常規監測的頻(pín)率
5.2.1 常(cháng)規監測的頻率與放射性核(hé)素(sù)的(dí)滯留及排出(chū)，測量技術的靈(líng)敏度，輻(fú)
射類型以(yǐ)及在攝入量(liáng)和待積當量(liáng)劑量估(gū)算中所能(néng)接受的誤差(chà)有關。
5.2.2 確定監測(cè)頻率時，由(yóu)於攝入時刻未知而采用攝入發生(shēng)在每個監測周期中間一天的假定(dìng)所造成的攝入量低估不應大於3倍。
5.2.3 一般來說，監測(cè)周期的選擇(zé)
，不(bù)應使得與大於5%年劑量限值(zhí)相應的攝入量被漏掉。
5.2.4 原則上應盡(jìn)量采(cǎi)用靈敏(mǐn)的測量方法，但是在測量方法選定前應對(duì)利用(yòng)最靈敏(mǐn)的探測(cè)技術和(hé)盡可能短的(dí)取樣周(zhōu)
期所需費用，與因利(lì)用靈敏(mǐn)度較(jiào)差的探測(cè)技術或較長監測周期而把劑量低估或漏掉(diào)產生的輻射危害進行權衡。

6 特殊(shū)監測和任務相關(guān)監(jiān)測

6.1 由於特殊監(jiān)測和任務相關監測均與實際(jì)發生或懷(huái)疑發生的特殊事件(jiàn)
有關，因此攝入時刻(kè)是(shì)知道的
，並且還可能獲得關於汙染物的物理化學狀(zhuàng)態(tài)的(dí)資料。解釋常規監測結(jié)
果的有關規定，不適用於(yú)特殊監測(cè)
和任務相關(guān)監測(cè)。
6.2 在已知或懷(huái)

疑有攝(shè)
入(rù)時🎔，或發(fā)生事故或異常事(shì)件後，需(xū)要進行特殊監測。特殊監測也(yě)常因常規排泄物測量結(jié)果超過導出調查水平(píng)以及鼻涕，鼻拭等臨時(shí)
采集的樣品(pǐn)和其他(tā)監測結果發(fā)現異常而(ér)
進行。
6.3 傷口監測屬特殊監測。在這種情況下，應確(què)定傷(shāng)口部位放(fàng)
射性物質的數量。如已作切除手術，則應對切除組(zǔ)織和留在傷口部位的放射性(xìng)
物質進行測量
。然後(hòu)根據(jù)需要再(zài)作直(zhí)接測量，尿和糞排泄(xiè)
監(jiān)測。
6.4 醫學(xué)幹預(yù)後的監測屬特殊(shū)監測。如果采用了阻(zǔ)
吸收或促排藥物，則不(bù)能直接采用ICRP78號出(chū)
版物附件中推薦的有(yǒu)關數據推算(suàn)待積有(yǒu)效劑量。事故攝(shè)
入後若(ruò)進行(háng)了這種治療(liáo)，則應製定特殊監測計劃，對該汙染(rǎn)物在事(shì)故(gù)攝入者體內的分布🎰，滯留和排(pái)泄進行追蹤監測，並根據這些數據對該攝入者的待積有效劑量作出專門估計。
6.5 當放(fàng)
射性核素(sù)攝入量(liáng)產生的待積有效劑量接近或(huò)超過年劑量限值(zhí)
時🌿，一般需要(yào)有關受照個體和汙染物的數據，包(bāo)括放射性核素(sù)的(dí)理化狀(zhuàng)態，粒(lì)子大小(xiǎo)，核素在受照(zhào)個體內(nèi)的滯留特性，鼻(bí)涕(tì)及皮膚汙染水平🦗，空氣活度濃度和表麵(miàn)汙(wū)
染水(shuǐ)平等。然後(hòu)
綜(zōng)合分析利用(yòng)
這些數據，給出(chū)合理的攝入量(liáng)估計(jì)。

 

7 測量結(jié)
果的解釋(shì)

7.1 常規監(jiān)測
7.1.1 對於常規監測🏟，假(jiǎ)定攝(shè)
入發生在監測周期(qī)T(天)的(dí)中點(diǎn)
，則應利用該監測期末(mò)獲得的(dí)測量(liáng)值(zhí)M，按下式計(jì)算攝入量I:

                    I=M/m(T/2)     ..................(1)
式中:
    I—放射(shè)性核素攝(shè)入量，單位是貝可(kě)(Bq);
    M—攝入後t天所測得的體內或器官(guān)內核素的含量(Bq)，或日(rì)排泄(xiè)量(Bqd^-1);
    m(T/2)—攝(shè)
入單位活度後T/2天時體內(nèi)或器(qì)官內核(hé)素的含量(Bq)，或日排泄量(Bqd^-1)的預期值(zhí)
。此處活度(dù)也可用攝入量(liáng)的(dí)分數表(biǎo)
示(shì)(氚(chuān)
水除外)。
    某些常用放射(shè)
性(xìng)核素m(T/2)值見附錄(lù)A(規範(fàn)
性(xìng)
附錄)。
7.1.2 在以前監測周期中產生的攝入可能影響當前監測周期的測量結果🦜，如(rú)
果(guǒ)當前測量值的約10%以上來(lái)自以(yǐ)前監測周期中的攝入，並已估算了其攝入量和劑(jì)量(liáng)
，那麼(mó)
就(jiù)應對當前監測周期的測量結果進行校正。對常規監測計劃中的一(yī)係列測量🎗，可遵從下列步(bù)驟:
    a)確定第(dì)一個監(jiān)測(cè)周(zhōu)期攝(shè)入(rù)量數值;
    b)預計該攝入量對以後各監測(cè)周期測(cè)量結果的貢(gòng)獻(xiàn);
    c)從以後(hòu)
各監測周(zhōu)期的數(shù)據中扣除這次(cì)的貢獻;
    d)對於下一個監測(cè)周期🎄
，重(zhòng)復作a)至c)😙。
7.1.3 在(zài)常規監測計(jì)劃中(zhōng)🌣，如果監測結果超過了事先確定的調查水(shuǐ)
平，則應進行進一步(bù)調(tiáo)查
。調查的性質將取決於具體情況和監測結果超(chāo)過調查水平的程度。在調查中
，應考慮以下幾點(diǎn)
:
    a)重復測量，以(yǐ)
證實或改進初始評價(jià);
    b)采用另外的監測技術;
    c)評價工作條件和照射(shè)情況;
    d)在初(chū)始評(píng)價中若采用了缺省參數值，如果需要，則應對實(shí)際汙染(rǎn)物的粒子大小及其化學(xué)形態進(jìn)行(háng)
調(tiáo)查，並選(xuǎn)擇更(gēng)合適的數值;
    e)在大量攝入的情況下
，將受汙染者調離放射性(xìng)工作
，並對汙染物在攝入者(zhě)體內滯留和(hé)
排泄特(tè)點(diǎn)進(jìn)行監測，以改進劑量評價(jià)。
7.2 特殊監測和任務相(xiāng)關監測
   在這種情況下(xià)攝入時刻是已知的。如果隻(zhī)作一次測量(liáng)，則(zé)攝入量I可由下(xià)
式計算:

            I=M/m(t) ……………………………………… (2)

    I—放射性核素攝入量，單位是貝可(kě)(Bq);
    M—攝入後(hòu)t天(tiān)
所測得的體內(nèi)或器(qì)官內核素的含(hán)量(liáng)(Bq)，或(huò)日排泄量(Bqd^-1);
    m(t)—攝入單位活度後t天時(shí)體內或器官內核素的含量(Bq)🧱
，或日排(pái)泄(xiè)量(Bqd^-1)的預期(qī)值。此(cǐ)處活度(dù)也可用攝入量的分數表示(氚水除外)。
    吸入(rù)情況下(xià)某些常用放射性核素的(dí)m(t)值見附錄A(規(guī)範性(xìng)附錄)，t>10天時(shí)的m(t)值可根據(jù)附錄A中有關的圖(tú)
查出。如(rú)果(guǒ)取得了多次測量結果，可用最小乘法估(gū)算攝入量(liáng)。
7.3 劑量計算及其(qí)評價
7.3.1 攝入(rù)量(liáng)與劑量係數相乘
，可求得待積有效劑量📝。將劑量計算結果與年劑量限值比較，即可(kě)實(shí)現對劑(jì)量的評(píng)價。由(yóu)PAS獲得的時間積分空(kōng)
氣(qì)活度濃度與(yǔ)
工作人員攝入(rù)期間(jiān)
吸入的空氣體積相乘(chéng)😄，可求得放射性核(hé)素的攝(shè)
入量。
7.3.2 在向工作人員個人通報監測結果可能產生的健康影(yǐng)
響時(shí)，應考慮攝入時(shí)的實際年齡
。進行(háng)防護評價時可將攝入(rù)量直接與年攝入量限值(ALI)比較(jiào)。
7.4 多種放射(shè)性核素混合物
7.4.1 在攝入多種放射性核素(sù)
混(hùn)合物的情況下，一般隻(zhī)有少數幾個(gè)核素對待積有效劑量有顯著貢獻🦨
，這時(shí)原則上應先確認哪些核素是有(yǒu)重要放(fàng)射生物學意義的核素，然後針(zhēn)
對這(zhè)些核素(sù)製定監測計(jì)劃(huá)
。
7.4.2 當多種放射性核素(sù)混(hùn)
合物組成已知並保(bǎo)持不變時，可用代謝規律已知且易被測量的但放射生物學(xué)
意義(yì)並不一定重要的核素作(zuò)為"示蹤(zōng)"，由(yóu)此(cǐ)推算其他核素的攝入(rù)量。
7.5 調查水平與記錄水平
7.5.1 調查水(shuǐ)
平(píng)的(dí)製定與(yǔ)
監測計(jì)劃的目的和將要進行的調查的(dí)類(lèi)型有關。對於(yú)常規(guī)監測來說
，可以根據對工作場所條件的了解及具體情況取年劑量限(xiàn)值或年攝入量(liáng)
限值的不同份額作為調查水平(píng)。對(duì)記錄水平采(cǎi)用同樣原(yuán)則。
7.5.2 假如用1/10ALI製定調(tiáo)查水平，監測周(zhōu)期(qī)
為T天
，則(zé)
常規監測的導出(chū)調(tiáo)查水平DIL為:

             ....................(3)

式中(zhōng):
    365—一年的天數;
    T—監測周(zhōu)
期(qī)，天;
    m(T/2)一意義同式(shì)(1)。
    當測量結果超過DIL時，應進一步調查。
7.5.3 假如用來工AL製(zhì)定(dìng)記錄水平，監測周期為T天🐧，則(zé)常規監測的導出記錄水平(píng)DRL為

           ......................(4)

式中:365，T與(yǔ)m(T/2)的意義同式(3)。
    超(chāo)過DRL的測量結果應記入個人受照記(jì)錄
。
7.5.4 工作人員可能同時受到內，外照射，或(huò)
混(hùn)合放射性核(hé)素(sù)的照射，在事(shì)先製定調查水平和記錄水平時應對此(cǐ)予以考慮。

8 內照射監測的不確(què)定度與質量保證

8.1 不確定度(dù)

8.1.1 劑(jì)量估算不確定(dìng)
度(dù)為個人(rén)監測測量，由測量結果估算攝入量和(hé)由攝入(rù)量(liáng)
估算劑量這三個階段不確定度分量的(dí)合(hé)成(chéng)。
8.1.2 測(cè)量中的不確定度一(yī)般較易估計。當(dāng)活度(dù)水(shuǐ)平接近探測限時(shí)
，計數統計漲落(là)產(chǎn)生的不確定度是(shì)
主要(yào)的(dí)。對於易測且(qiě)活(huó)
度(dù)足夠大(dà)
的(dí)放射性核素🂪，計數統計漲落產生的不確定度與其他來源不確定度相比是比較小(xiǎo)的。另外還必(bì)須考慮測(cè)量過程中(zhōng)其它係統所引入的不確(què)定度(如校準，直接測(cè)量中身材(cái)大小的校正等)以及樣品和體表汙染帶來的誤差(chà)。
8.1.3 采用ICRP推薦的放射性核素的生物動力學模型估算攝入量。此估算值(zhí)的可靠性與放射性核素生物(wù)
動(dòng)力學模型的準確性及其(qí)在特殊情況(kuàng)下應用的(dí)局(jú)
限性有關
。在采用促排藥物的情況(kuàng)下，不能用此標準生物動力學模(mó)型估算攝(shè)入量。
8.1.4 由給定攝入量估算劑(jì)量過程中存在不確定度。對於常規監測🤘，當攝(shè)入量在(zài)年攝入量限值以內時
，可用標準生(shēng)物動力學模型的(dí)缺省參數足(zú)
夠準(zhǔn)確地估算攝入量;對於達到或(huò)超過(guò)年攝入量限值的照射，則需較詳細的有關攝入物質物理(lǐ)化學性質的資料及攝(shè)入者個體的生物動力學參數，以提高用模型估算的準確(què)性🛋。
8.1.5 較好估計攝入量估算值的不(bù)
確定度是很困難的，因此可先根據標準(zhǔn)
模型估算攝入量，並將此估算結果(guǒ)視為(wéi)攝入量標稱值
，然後再根據照射所產生的健康後果較詳細地分(fēn)
析不確定度(dù)
。
8.1.6 本標(biāo)準(zhǔn)規定，在選擇監測周期時，因假定攝入發生在(zài)
監測周期中間(jiān)一天而造成(chéng)的攝入量低估不大(dà)於3倍。
8.2 質量保證
    製(zhì)定內(nèi)照射個人監測計(jì)劃時
，必須同(tóng)時(shí)
製(zhì)定質量保證(zhèng)計劃。質(zhì)量(liáng)保(bǎo)證至(zhì)少應達到以(yǐ)下要求:
    a)選用符合要求
，工作正常(cháng)的設備和儀器;
    b)定期檢定/準和(hé)維修使用的設備和儀器;
    c)定期比對選用的測量方法;
    d)按有關標準收集樣品;
    e)按有關標準分(fēn)析生物樣品中(zhōng)的活度;
    f)按有關規(guī)定記(jì)錄和(hé)保(bǎo)存(cún)監測數據;
    g)由(yóu)合格的(dí)

人(rén)員進行監測(cè)工作🌪。