職業性外照射個人監測(cè)規範（GBZ128-2002）

2006/9/12 16:18:00

職業性(xìng)外照射個人監(jiān)測規範

Specifications of individual monitoring for occupational external exposure

GBZ128-2002

 

 

 

 

點(diǎn)擊瀏覽該文件 

 

前  言

 

    本(běn)標準第4.1條
，第4.2條和第(dì)9章為強製(zhì)性的
，其餘(yú)
為推薦性的(dí)。
    根(gēn)據(jù)《中華人民共和國職業病防治法》製定(dìng)本標準，原標準GB5294-2001與(yǔ)本標準不一致(zhì)
的
，以(yǐ)本標準為準。
    本(běn)標準起草時主要依據衛(wèi)生部令第52號《放射工作人員健康管理規(guī)定》，並(bìng)
參考ICRP第60號出版物《國際(jì)放射防護(hù)委員會1990年(nián)建議書》，ICRP第75號出版(bǎn)物《工作人(rén)
員(yuán)放射防護的一般(bān)原則》和IAEA安(ān)全叢書(shū)115號《國際電離輻射防(fáng)護(hù)
和輻射(shè)
源安全的基本安全標準》等資料約有關內容。
    本(běn)標準的附錄(lù)A是規(guī)範性附(fù)錄🚍。
    本(běn)
標準由中華人民共和國衛生部提出並(bìng)歸(guī)口。
    本標準起草單位:中國疾病預(yù)防控製中心(xīn)輻射防護與(yǔ)
核安全醫學所(suǒ)。
    本標準主要起(qǐ)草(cǎo)人(rén)
:程榮(róng)林，王建超。
    本標準由中華人民共和國衛生(shēng)部負責(zé)解釋。

 

1 範圍

本標準(zhǔn)規定了職業照射(shè)
中外照射(以下簡稱"職業外照(zhào)射")個人監測的原則(zé)，方法，劑量評價以及質量保證等方麵的基本要(yào)求。
    本(běn)標準適用於放射(shè)
工作人員(yuán)職業外照射(shè)個人監測。

2 規範性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的(dí)條款(kuǎn)。凡是注日期的引用(yòng)文件，其隨後(hòu)所有的修改單(dān)(不包括(kuò)
勘誤的內(nèi)容)或修(xiū)
訂版均(jūn)不(bù)適用於本標準，然而(ér)，鼓勵根據本標(biāo)準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新(xīn)版本
。凡不注日期的引用文件，其最新版本適用於(yú)本標準。
    GBZ/T151 放射事故(gù)個人外照射劑量估(gū)算原則

3 術語和定義

   下列術語和定義適(shì)
用於本標準(zhǔn)。
3.1 職業(yè)照(zhào)射 occupational exposure
    除了國家法規🌎，標準所排除的照射和已規定予以(yǐ)
豁(huō)免的實(shí)踐(jiàn)
或源產生(shēng)的(dí)
照射以外
，工作(zuò)
人員在工作過程中所受的所(suǒ)有(yǒu)照射🦣。
3.2 個人監測 individual monitoring
    利(lì)用工作人員佩帶劑(jì)量(liáng)計(jì)進行的測量，或對其體內(nèi)或排(pái)泄物中放射性核素的(dí)種(zhǒng)類(lèi)和活(huó)度進行(háng)的測(cè)量，以及對測量(liáng)結果的解(jiě)釋。
3.3 最低探(tàn)測水平(MDL minimum detectable level)
    在(zài)
輻射(shè)監(jiān)測中(zhōng)，用於評價探測能力的一(yī)種統計量的值🕌，指在給定的置信度(dù)下，一(yī)種測量方法能夠探(tàn)測出(檢出)的區別於零值的最小樣品貢獻。
3.4 異常照射 abnormal exposure
    當輻射源失去控製時，工作人員或公眾中的成員所接受的可能超過為(wéi)他們規(guī)定的正常情(qíng)況下的劑量(liáng)限值的照射。異常照射可以分為事故照(zhào)
射和應急照射。
3.5 參考水平 reference level
    為決定(dìng)采取(qǔ)某種行動而規定的水平🍽。對於(yú)輻(fú)
射防(fáng)護(hù)實踐中可測定(dìng)的(dí)任一種量都可以建(jiàn)立(lì)參考水平。達到或超過該水平時
，則應采取某種相應的行動(dòng)
。這種行動可以(yǐ)是把測量值記錄存檔，或進一步調查，乃至進行幹預，相應的參考水平(píng)分別稱為記錄水平，調查水平和幹預水平。
3.6 名義劑量(liáng) notional dose
    個人監測中，當工作人員佩帶的劑量計丟失或因故得不到讀數時，用其(qí)
它方法賦予該劑量計應有的劑量估算(suàn)值。

4 總則

4.1 監測原則(zé)
4.1.1 任(rèn)何放射工作單位都應根據其從事的(dí)實踐和源的具(jù)體情(qíng)況，負責安排職業照射監測和評價，職業(yè)照(zhào)射的評價(jià)主要(yào)應以外照射(shè)個人監測(cè)為基(jī)礎🏬。
    a)對於任何在控製區工作🚘
，或有時進入控製區工(gōng)作且可能受到顯著職業外照射的工作人員，或其職(zhí)業外(wài)照射年有效劑量可能超過5mSv/a的工作人員，均應進行(háng)外照射個人監測。
    b)對(duì)於(yú)在監督區工作或偶爾進入控(kòng)
製區工作(zuò)，預計其職業外照射年有效劑量在(zài)1mSv/a～5mSv/a範(fàn)圍(wéi)內的(dí)工作人員，應盡可能進行外照射個人監測。
    c)對(duì)於職業外照射年劑(jì)量(liáng)
水平可能(néng)始終低於法規或標準相應規定值的(dí)
工(gōng)作人員
，可不(bù)進行(háng)外照射個(gè)人監測(cè)。
4.1.2 所有從事或涉及放射工作的個(gè)人🤨，都(dū)應接受職業外照(zhào)射個(gè)人監測(cè)。
4.2 監測的量
    職(zhí)
業(yè)
外照射個人監測所要(yào)測量的量是個(gè)
人(rén)劑量當(dāng)量Hp(d)💤，d指人體表麵指定點(diǎn)下麵的(dí)深(shēn)度🧳。根據d取值的不同(tóng)🎪，Hp(d)可分(fēn)成:
    a.Hp(0.07)，適用於體表下0.07mm深處的器官或組織(zhī)
，多(duō)用於皮膚。
    b.Hp(3)，適用於體表下(xià)3mm深處的器官或組織，多用(yòng)於眼晶體。
    c.Hp(10)，適用於體表下(xià)10mm深處的(dí)器官或組織，在特定條(tiáo)件下也適用於有效劑量評價。
4.3 監測類型
4.3.1 常規(guī)監(jiān)測
    常規監測(cè)是為確定工作條件是否適合於繼續進行操作🛛，在預定場所按預定監測周期所進(jìn)行的一類監測
。常規監測與(yǔ)連續操(cāo)作有關，這類監測(cè)是要指明包(bāo)括個人劑量水平和場(cháng)所逗留滿意度在內的工作條件，同時也是為了滿足審管要求。
    確定常規監測的周期應綜合考慮放射工作人員的工作(zuò)性質，所受(shòu)
劑(jì)量(liáng)的大小，劑量變化(huà)程度及劑量計的性能等諸(zhū)多因素。常規監測(cè)周期一(yī)般為(wéi)1個(gè)月
，也可視具(jù)體情況延長或縮(suō)短，但最長不得超過3個月(yuè)
。
4.3.2 任務(wù)相關監測
    任務相關監(jiān)測(cè)是為(wéi)
用於特定操作(zuò)提供有關操作和管理方麵即(jí)時決(jué)策支持數據的一類監測。它也能證明操作是否處於最佳狀態。
4.3.3 特(tè)殊監測(cè)
    特殊監測是為闡明某一特殊問題而在一個有限期間所進行的(dí)一類(lèi)監測。特(tè)
殊監測本質(zhì)上是一種調查，常(cháng)
適用於有關工作場所安(ān)全是(shì)否得(dé)以有效控製的(dí)資料缺乏的場合。這(zhè)
類監測旨(zhǐ)在提供為(wéi)闡明任何問題以及界定未來程序(xù)的詳細資料。
4.4 監測程序
    a)監測計劃製定，特別要規定監測的(dí)類型和範圍;
    b)監測方法選(xuǎn)定;
    c)監測儀器準(zhǔn)
備，包(bāo)括(kuò)儀器選(xuǎn)擇，調(tiáo)試，校(xiào)準和維修;
    d)監測實施，包括(kuò)監測數據判讀和初步處理;
    e)劑量(liáng)結果計(jì)算和評價;
    f)監測記錄及其(qí)保存(cún)
;
    g)對上述(shù)
程序實施全麵質量保(bǎo)
證(zhèng)。

5 監測方法

5.1 光子輻射
5.1.1 對於單一成份已(yǐ)知能(néng)量的γ或X射綫
，可用無能量鑒別(bié)功能的普(pǔ)通個人劑量計測(cè)定
個人劑(jì)
量(liáng)當量。
5.1.2 當遇到以下(xià)情況時，應(yīng)使用能量鑒別式個人劑量計測定個人劑量當量:
    a)單一成份未(wèi)知能量的γ或X射綫;
    b)多(duō)種成(chéng)份已知能量的(dí)γ或X射綫;
    c)多種成份(fèn)
未知能量的γ或X射綫。
5.2 強貫穿輻射和(hé)
弱貫穿輻射混合輻射場
5.2.1 對於弱貫穿輻射(如β射綫和低(dī)能X射綫)不明顯的強，弱貫(guàn)穿輻射混合輻射場，一(yī)
般可隻監測Hp(10)。
5.2.2 對於弱貫穿輻射很(hěn)明顯的強，弱貫穿輻射(shè)混合輻射場(cháng)，應使用能識別兩(liǎng)者的(dí)鑒別式(shì)個人劑量計
，或用軀體(tǐ)劑量計(jì)
和(hé)四肢劑量(liáng)計分別測量Hp(10)，Hp(3)和Hp(0.07)。
5.3 中子和γ射綫混合輻射場
5.3.1 中子劑量與γ劑量的比值不論(lùn)為多大，且此比值是否(fǒu)已(yǐ)知(zhī)，原(yuán)則上都應使用能分別測量中子劑量和光子(zǐ)劑量的鑒別(bié)式個人劑量計，測定(dìng)中子和光子的個人劑量當量，然後計算總劑量。
5.3.2 中子劑量與γ劑量的比值(zhí)不超過10%且該比值已(yǐ)
知(zhī)時
，也可隻用光子劑量計(jì)測(cè)定光子劑量，然後根據光(guāng)
子劑量(liáng)監測結果和兩者比值計(jì)算總劑量🥍。
5.4 不(bù)均匀照射
    從(cóng)事(shì)可能受到復雜和非均匀照射的操作時，工作人員除應佩帶常規(guī)
個人劑量計外(wài)，還應在身體(tǐ)可能受到(dào)
較(jiào)大照射的部位，或與主(zhǔ)要器官相對應的體表部位佩帶局部(bù)劑量計(如頭箍劑量(liáng)計，腕部劑量計
，指(zhǐ)環劑量計或足踝劑量計等)🎚，例如在進行(háng)密封(fēng)源操作時，需要在手指上另外佩(pèi)帶指環劑量計
。
5.5 異常(cháng)照射(shè)
5.5.1 在預期外照射劑量大(dà)大超過劑量限值的情況下(例如從事有可能發生臨界事(shì)故(gù)
的操作或應急操作時)🀤，工作(zuò)人(rén)員(yuán)
除應佩帶常規個人劑量計外(wài)，還應佩帶報警式個人劑量(liáng)計或事故劑量計🧀。
5.5.2 當工作人員(yuán)受到事(shì)故照射(shè)或應急(jí)照射時，除了根據其佩帶的劑(jì)量計所提供(gōng)的結(jié)果外
，估算事故(gù)劑量還應參考其它(tā)方法測得的(dí)劑量資料，例如受到中子照(zhào)射後工作人(rén)員體內感生的²⁴Na和(hé)³⁸Cl
，頭發和羊毛(máo)衫中的(dí)
³²P
，或其它感生(shēng)放射性核素的測(cè)量資料(liào)。此外，基於外周血淋巴細胞染色(sè)
體畸變分析的(dí)生物劑量計(jì)也是有價值的🌫。 
    事故劑量估算的原則參(cān)見國家職業衛生(shēng)
標準GBZ/T151🗤。

6 個(gè)人劑量計

6.1 基本性能要求
    a)應隻對(duì)欲測的一種或幾種輻(fú)射響應，且其響應應(yīng)不受諸如(rú)溫(wēn)度，濕度(dù)，灰塵
，風，光和(hé)
磁場等環(huán)境(jìng)
因素，以及諸如電源電壓波動和頻率漲(zhǎng)落等作業因素的重大影響。
    b)應具有(yǒu)
能覆蓋監測範圍(wéi)
的寬量(liáng)程(chéng)💲。對於(yú)常規監測，量(liáng)
程上(shàng)限一般應達1Sv;對於特殊監測，量程上限應達10Gy。
    c)監測Hp(10)時(shí)🌗，對於常見的X或7射綫，測(cè)量的能量範圍通常應寬至20keV～1.5MeV;對於那些可能產生高能γ或X射綫(xiàn)的場合，能量上限應達9MeV🦷。監(jiān)測Hp(0.07)時，測量的能量(liáng)範圍應寬至10keV～1.5MeV。
    d)應具有足夠高(gāo)的靈敏度，或足夠低的(dí)探測下(xià)
限。
    e)因能量響應和角響(xiǎng)應共同引入的誤差應不(bù)大(dà)於30%(95%置信度，下同(tóng))。
    f)在一個(gè)
監測周期內累積劑量的損失(shī)應不(bù)大於10%。
    g)應具有容易識別的(dí)標識和編碼。
    h)劑量計應具有足夠好的機械(xiè)
強度，且其大小，形狀，結構和重量應不得(dé)影響個人的工作😹。
6.2 佩帶要求
6.2.1 對於比(bǐ)
較均匀的(dí)輻射場，當輻射主要來自前方時，劑(jì)量計應佩帶在(zài)人體軀幹前方中部位置，一(yī)
般在左胸前;當輻射主要來自人體背麵時
，劑量計應佩帶在背部中間。
6.2.2 對於工作中穿戴鉛圍裙的場合(如醫院放射科(kē))，通常應藉佩(pèi)
帶在圍裙裏麵軀幹上的(dí)劑量計估算工作人員的實(shí)際有(yǒu)效劑(jì)量。當受照劑(jì)
量可(kě)能相當大時(如介入放(fàng)射學操作)，則還需在圍裙(qún)外麵(miàn)衣領上另(lìng)外佩帶一個劑(jì)量計，以估算(suàn)
人體未被屏(píng)蔽部分的(dí)劑量。
    隻有當受(shòu)照劑(jì)
量(liáng)很小且(qiě)個人監測僅是為了獲得(dé)
劑量上限估計值時，劑(jì)量計才可佩帶在圍裙外麵胸前位置(zhì)。
6.2.3 對於(yú)短(duǎn)
期工作和臨時進入放射工作場所的人員(包括(kuò)參觀人員(yuán)和檢修(xiū)人員等)，應佩帶直讀式個(gè)人劑量計🧚，並按(àn)規(guī)定記(jì)錄(lù)和保存他們的劑量資料。
6.2.4 當上級主管部(bù)門開展質量保證活動發放質(zhì)量控製個人劑量計時，放射工作(zuò)人員有義務按要求將其與常規(guī)監(jiān)測的個人(rén)劑量計同時佩帶在同一(yī)位置。
6.3 校準
6.3.1 應使用合適(shì)的人體模型對個人劑量計進行校(xiào)
準。
6.3.2 應定期對個人(rén)劑量計進(jìn)行(háng)校準。
6.3.3 校準用的標準源(yuán)或參考輻(fú)射
🍦，其標(biāo)定的發射率量值應能追溯到國家基準或國際標(biāo)準🏑。

7 劑(jì)量評價

7.1 實用量至防護量的轉(zhuǎn)換
7.1.1 輻射安(ān)全分析或劑量評價應依據吸收劑量研，當量劑(jì)量HT或有效劑量E等防護量。
7.1.2 在(zài)職業外照(zhào)射個人(rén)監測(cè)中🂱，由一係列(liè)測量直接得到的儀器響應進而經校準和計算獲得的個人劑量當量Hp(d)是實用量🂵，為用於(yú)輻(fú)射安全評價
，應將Hp(d)轉換為防護量。
7.1.3 轉換方法
    a)在γ或X輻射的監測實踐中(zhōng)
，當(dāng)人員的(dí)年受照劑量低於(yú)限值20mSv時(shí)
，職業外照射個人監測得到的個人劑量當量Hp(l0)
，可以認為是既不(bù)
低估(gū)也不過分高估的有效(xiào)劑量值E。
    b)在年劑(jì)量監測結果超(chāo)過當量劑量或有(yǒu)效劑量(liáng)相應限值(zhí)時，應進一步估算主要受照器(qì)官或組織的當量劑(jì)量H_T和(hé)有效劑量值E。這時🥧，可利用多個局部(bù)劑量計分區測得主(zhǔ)要(yào)受(shòu)照(zhào)器官或組織的當量劑(jì)量(liáng)H_T，再按下式估算有效劑量E：

 

              ......................(1)

式中:
      E: 有效劑(jì)量🏧
，單位為毫希沃特(tè)(mSv);
      W_T: 組織權重因子;
      H_T: 主要受照(zhào)器官或組織的當(dāng)量劑量，單位為毫希沃特(tè)(mSv)
。
7.2 劑(jì)
量評價一般原則
7.2.1 當(dāng)放(fàng)
射工作人員的年受照劑(jì)量小(xiǎo)
於5mSv時(shí)
，隻需(xū)記錄個(gè)人(rén)監測的劑量結果
。
7.2.2 當放射工作人員的年受照劑量達(dá)到並超過5mSv時
，除應記錄個人監測結果外，還應進一步進行調(tiáo)查👷。
7.2.3 當(dāng)
放(fàng)射工作(zuò)
人員(yuán)的年受照劑(jì)
量大於年限值20mSv時，除(chú)應(yīng)記錄個人監測結果(guǒ)外🖹，還應(yīng)
估算人(rén)員主要受照器官或組(zǔ)織的當量劑量;必要時，尚需估算人員的有(yǒu)效劑量，以(yǐ)
進行安全評價，並(bìng)查(chá)明原因
，改進防護措施。
7.3 內(nèi)，外照射並存條件下(xià)的劑量評價原(yuán)則
7.3.1 任何放射工(gōng)
作人員，在(zài)正常情況下的職業照(zhào)射水(shuǐ)平應不超過以(yǐ)下(xià)限值:
    a)連續5年內年(nián)均有效劑(jì)量
，20mSv;
    b)任何(hé)
一年中的有效劑量(liáng)，50mSv;
    c)眼晶體的年當量劑(jì)量💚，150mSv;
    d)四(sì)肢(手和腳)或(huò)皮膚的年當量劑量(liáng)

，500mSv。
7.3.2 職業照射的總劑量，包(bāo)括(kuò)在規定期間內職業外照射(shè)
引起的劑量
，以(yǐ)及(jí)在同(tóng)一期間內因攝入放射性(xìng)核素所致(zhì)內照射的待(dài)積劑量(liáng)之和。計算待積劑量的(dí)期限，對成(chéng)年人(rén)的攝入(rù)
一般應為(wéi)50年，對(duì)
兒童的(dí)攝(shè)入應算至70歲。
7.3.3 應采(cǎi)
用(yòng)下列方法之一來確定是否符合(hé)有效劑量的限值要求:
    a)按下式計(jì)算所得的年總有效劑量E不大於(yú)20mSv時，被認(rèn)為不超過劑量限(xiàn)值:

 

         E=Hp(d)+∑e_j,ing×I_j,ing+∑e_j,inh×I_j,inh     …………………………(2)

 

    式中:
         Hp(d)——該年內貫穿輻射(shè)所致外照射個人劑量當量(liáng)，單位為毫希沃特(mSv);
         e_j,ing —工(gōng)作(zuò)人員單位食入量放射性核素(sù)j所致(zhì)的待積有效劑量
，單位為毫希沃特(tè)
每貝克(mSv/Bq);
         I_j,ing —該(gāi)年內工作人員的放射性(xìng)核素j食(shí)
入量，單位為貝可(Bq);
         e_j,inh—工作人員單位(wèi)吸入(rù)量放射性核素j所致(zhì)的待積有效劑量🤚，單位為(wéi)毫希沃特每(měi)貝(bèi)克(mSv/Bq);
         _j,inh—該年內工作人員的(dí)放射性核素j吸入量，單位為貝(bèi)可(Bq);
    b)滿足下式時被認(rèn)
為不超過(guò)劑量限(xiàn)值(zhí):

 

                   .............(2)

式中(zhōng):

DL——有(yǒu)效(xiào)劑量年限(xiàn)值，單位(wèi)為毫(háo)希沃特(mSv);
ALIj,ing食入(rù)放射性核素j的(dí)年攝入量限值，單(dān)位為貝可(Bq);
ALIj,inh——吸(xī)入放射性核素(sù)j的年攝入量(liáng)限值，單(dān)位為(wéi)貝可(Bq);

8 質量保證

 

8.1 概述
8.1.1 質量保證(zhèng)
是職業外照(zhào)
射個(gè)人監測的重(zhòng)
要組成部分，應將質量保證始終貫(guàn)穿(chuān)於從監測計(jì)劃(huá)製(zhì)定到結果(guǒ)評價的全過程。
8.1.2 在製定(dìng)職業(yè)外照射(shè)個人監測計劃(huá)時(shí)，必(bì)須同(tóng)時製定質量保證計(jì)劃。製定質量保證計劃一般應考慮:
a)健全(quán)的(dí)
個人監測和質量保證(zhèng)組織機構;
b)標準(zhǔn)
方法
，標準器具
，標(biāo)準物質和參考輻射的應用與保持;
c)儀(yí)器
，裝置(zhì)的性能與質量
，及其定期校準和經常維護;
d)監測過程中每一環(huán)節的質量控製措施;
e)監測結果的量值必須(xū)能溯源到(dào)國家基準並符合不確定度要求;
f)技術人員的選擇(zé)和培訓。
8.1.3 主管職業(yè)外照(zhào)
射個人監測的(dí)上(shàng)
級部門應:
a)對負責職業外照射個人監測單(dān)位的技術人員有計劃，較係統地(dì)進(jìn)行有(yǒu)關(guān)外照射個人監測(cè)基礎(chǔ)知(zhī)
識🦒，基本(běn)技(jì)能的培(péi)訓，並對其考核合格後(hòu)方允許上崗。。
b)製定和執行核查製度，檢查監(jiān)測單(dān)位有無(wú)質量保證計劃，以(yǐ)
及(jí)質量保證計劃的實(shí)施情況。
8.1.4 實施職業外照射個(gè)人監測的單位(wèi)應:
a)設(配)置(zhì)相應的(dí)質量(liáng)保證管理機構或人員
，並(bìng)由其負責質量保證工作。
b)對(duì)接受外(wài)照射個人監測的職業受照人員經常進(jìn)
行有關職(zhí)
業外照(zhào)射個人監測🤐，以(yǐ)及(jí)正確(què)
使(shǐ)用個人劑(jì)量計等知識的宣傳教育。
8.1.5 除了質量保證(zhèng)管理人員外
，監測過程中每一環節的所有人員都應重視和做(zuò)好職業外(wài)照射個(gè)人監(jiān)測的質(zhì)
量保證工作。
8.2 個人(rén)劑量計的質量控製
8.2.1 人劑量(liáng)計除應滿足本(běn)標準第6.1條的基本性能要(yào)
求外，還應滿足國家(jiā)標準規(guī)定(dìng)的其它相(xiāng)應(yīng)要求。
8.2.2 監測時應使用能提供本底資料(liào)的對照(zhào)劑量計。
8.2.3 監測時應(yīng)使用質量控製劑量計(jì)
，以確保監(jiān)測(cè)結果的準確可(kě)靠。
8.2.4 作為個人(rén)劑量計組成部分(fēn)的探(tàn)
測器(qì)應(yīng):
a)具有良好的組(zǔ)織等效性，否則應配(pèi)置合(hé)適的材料(liào)使之(zhī)組織等效。
b)具有(yǒu)良好的(dí)穩定(dìng)性和重復性🕵。
c)在每次監測實施前進行篩選(xuǎn)，篩選合格後方可使用📝
。
8.3 實驗室和劑量測量(liáng)
係統的質量控製(zhì)
8.3.1 應(yīng)製定和嚴格遵守實驗室劑(jì)量測量的標準操作規程👑。
8.3.2 應特別注意對(duì)劑量測(cè)量係統的質量控製(zhì)
:
a)劑量測量係(xì)統應穩定可靠。
b)應對劑量測量係統的每一設備編(biān)寫性能說(shuō)明書和標準(zhǔn)操作規程，並(bìng)對其性能(néng)
經常(cháng)進行校驗和維護(hù)
;設(shè)備使用(yòng)時應(yīng)嚴格遵守標(biāo)準操(cāo)
作規程
。
c)在每(měi)次劑量測量前後，應對劑量測量係統的校準值進行驗證，以保證測量係統的穩定和測量結果的可靠。
d)對劑(jì)量測(cè)量係統的最低探(tàn)測水平至少每(měi)年應核準一次。
8.3.3 應盡量使用質量(liáng)
控製圖對測量進行質量控製。質量控製圖的上下警(jǐng)戒(jiè)限和控製限，一般可取測量值的平均值加上與減(jiǎn)去2倍和3倍(bèi)標準偏差。
8.4 監測實施(shī)的(dí)質量保證
8.4.1 應(yīng)製定和嚴格遵守(shǒu)劑量計發放，佩帶🥯，運輸，回收和保存等每(měi)一環節的標準操作規程。
8.4.2 個人(rén)劑量計在非工作期間應避免受到任何人工輻射的(dí)照射
。
8.4.3 對從事開放型放射源的操作(zuò)進(jìn)行監測時，劑量計應加密封(fēng)套🎍，以(yǐ)防(fáng)止放射性汙染。
劑量計回收後(hòu)
應作放射性表麵汙(wū)染檢查，若發現汙染應及(jí)時去汙，並在劑量讀數記錄上加注說明其對測(cè)讀值的影響
。
8.5 不確定度基(jī)本要求
8.5.1 在好的實驗室條件下(xià)🛓，劑量測量的不確定度應優於10%🃆。
8.5.2 對於現場測量:
a)當監測的劑量水平接近劑(jì)量限值時，對光子輻(fú)
射(shè)其不確定度(dù)應不超過(guò)1.5倍因子，亦即(jí)監測值(zhí)
與真值應在(zài)-33%～+50%範(fàn)圍內相(xiāng)符;對電子和能(néng)
量未知的中子其不確(què)定度(dù)的要求可允(yǔn)許更寬些。
b)當監測的劑量水平更(gēng)低時，對任何輻射，可進(jìn)一步放寬對不確定度的要求，直到(dào)不超過2倍因子，即監(jiān)測值與真值應在-50%～+100%範圍內相符(fú)。
8.6 相互比對
8.6.1 主管職(zhí)業外(wài)照射個人(rén)監測的上級部門
，應定期或適時地(dì)組(zǔ)織監測實施單(dān)位(wèi)
實驗室間(jiān)的外(wài)照射個人監測的相互(hù)比(bǐ)對。
8.6.2 負責外照射個人監(jiān)測的(dí)單位，應積極(jí)參加國內
，外實驗(yàn)室間的相互比對
，以發現(xiàn)本(běn)實驗室自己難以發現的誤差或問題，並應分析(xī)
查明原因和(hé)采取校正措施(shī)。
8.7 數據處理(lǐ)
8.7.1 數據處理應使用適(shì)宜(yí)的(dí)統計學方法(如數據修約方(fāng)法，均值及標準差計算和表示方法(fǎ)等)，以盡量減少數據(jù)處理(lǐ)過程中可能產生和積累的計(jì)算誤差🕑。
8.7.2 應注意測量(liáng)
數據有效數字的正確(què)表示，數據(jù)有效數字(zì)的位數應恰當(dāng)反映該(gāi)測量值的準確(què)度
🐯。
8.7.3 對異常數據(jù)
的(dí)
剔除必須謹慎🚁，應在現場(cháng)用復查的方(fāng)法，或使用適宜的統計學方(fāng)法剔除異常數據
。
在剔除異常數據的同時，還應檢查和分析其產生原因，並記錄在案。

9 記(jì)
錄，檔案和報告(gào)

9.1 記錄(lù)
9.1.1 一般要(yào)
求(qiú)
a)記錄應有(yǒu)
利於(yú)操作管理，有利於放射(shè)衛生防護(hù)主管部門監管，有利於放射防護和醫學監護使用
，有利(lì)於工作人員查詢。
b)記錄應包括(kuò)監測計(jì)
劃🂱
，預處理(lǐ)，測量，校準
，個人(rén)監測結果(guǒ)，質量保證和評價方法等內容，有時可(kě)能還要包括工作場(cháng)所(suǒ)
監測的結(jié)果。
c)應清楚，扼要🀅，準確地記錄自劑量(liáng)計發放(fàng)起至監測結果評價止的整個監(jiān)測全過程中的每(měi)一(yī)操(cāo)作情況。
d)應特別注意記錄重要的原始測量數據

，以(yǐ)便將來劑量估(gū)算方法有變動時
，可根據它們重新估算劑(jì)量
。
e)應準許工作(zuò)人員和醫學監護主管人員查詢職(zhí)業照射記錄及有(yǒu)關資料💏。
9.1.2 外照射個人監測結果應記(jì)錄(lù)在統一的表格上🎴。
a)職業照射的分(fēn)類應參考附錄A(規範(fàn)性附錄)中表A1的分類方法。
b)常規監測結果應(yīng)
按附錄A(規範性附錄)中表A的格式(shì)記(jì)錄
🤅。
c)工作人員因事故或應急受到的過量照射結果(guǒ)應按(àn)附錄A(規範性附錄)中表A3的格式進行記錄🃑。
9.1.3 當工作人員職業(yè)外照射個人監測結果可疑時
，應(yīng)對其受(shòu)照情況進行復查
，並將復(fù)查結果附在其相應的(dí)個人監測(cè)記錄中🚓。復查項目(mù)至(zhì)少應包括:
a)監測(cè)日期;
b)異常情況概述;
c)輻射場復查結果;
d)復查結論;
e)復查人員簽(qiān)名。
9.1.4 當劑量計(jì)
丟失，損壞或因故得不到讀數時
，應(yīng)
盡量確定(dìng)
其(qí)名義劑量🍸，並(bìng)將名義劑量及其確定方法記人監測記錄。應根據具(jù)體情(qíng)
況合理選擇以下方法之一確定名義劑(jì)量:
a)用同時間佩帶(dài)的即(jí)時劑量計(jì)記錄的即時劑量估算劑量;
b)用同時間(jiān)
場所監測(cè)的結果推算劑量;
c)用同一監測周期內從事相同工作的(dí)

同事接受的平均劑(jì)量(liáng);
d)用工作人員前十二個月中受到的平均劑(jì)量(liáng);
e)用年管理限值的(dí)一個適當(dāng)分數(shù)
。
9.1.5 當(dāng)工作人員的外照射個人監測(cè)結果小於MDL時(shí)，可記錄為1/2MDL
9.2 檔(dàng)案
9.2.1 所有從事或涉及職業外照射工作的(dí)單位應:
a)為本單位工作人員建立職業照射個人監測檔案(àn)
，該(gāi)檔案(àn)是(shì)職業(yè)衛生檔(dàng)案的重要組成部分，其格式(shì)
參見(jiàn)附錄A(規(guī)範性附錄(lù))中表A4;
b)指(zhǐ)定(dìng)專(zhuān)門人員(yuán)負責管理本單(dān)
位放射工作人(rén)
員的職業照射個(gè)
人監測檔案;
c)在(zài)工(gōng)作人員調換(huàn)工作(zuò)單位(wèi)時向新用人單位提供工作人員職業外照射個(gè)人監測檔案的復製件;
d)在(zài)工(gōng)作人員(yuán)停止放射工作時與放射衛生防護主管部門或他們指定的部門協商，為保存工(gōng)作人員的(dí)職(zhí)業照(zhào)射個(gè)人監(jiān)測檔案作出安排。
9.2.2 職業(yè)
照射個人監測檔案除了包括放射工作人員平(píng)時正常工作期間的個人劑量記錄外，還應包括其在異常情況(事(shì)故或應急(jí))下(xià)受到的過量照射記(jì)錄
。
9.2.3 在(zài)
工作人員年滿75歲之前
，放射(shè)工作人員(yuán)的職業照射個(gè)人監測檔案應妥善保存;在工作(zuò)人員停(tíng)止放射工(gōng)作後，其職業照射個人監測檔案至少也應保存(cún)
30年。
9.2.4 主管個人監測的上級部門(mén)有權檢查和調閱基(jī)層放射工作單位的職(zhí)業照射個人監測檔案。
9.3 報告
9.3.1 負責職業外照射個人監測的單位在完成一(yī)個監測周(zhōu)
期的監測任務後(hòu)，應將監測結果通知單及時送交被監測單位，通知單的格式參見附錄A(規範性附錄)中的表A5
9.3.2 負責職業外照射個人監測的各級(包括中央，省，地區)單位，應將負責範圍內本年度(dù)放射工作人員職業外照射個人監(jiān)測的數據及時(shí)
整理
，匯總(zǒng)，計算和分析(xī)，以(yǐ)
便掌握個人劑量(liáng)和集體劑量(liáng)的變化趨勢(shì)及(jí)其分布情況
。
9.3.3 負責職業外照射個人監測的各(gè)級單位，應將本地(dì)區本(běn)年度的職業外照射個人監(jiān)測最終結果按附錄A(規範性附錄)中表A6格式填好後按規定逐級報告上級主管部門(mén)
🌦。監測中(zhōng)發現異常(cháng)情況應及(jí)時報告🧗。